格隆汇7月6日丨据艾迪药业消息，近日，国家药监局药品审评中心发布《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》，为抗HIV药物研发筑牢规范根基。值得关注的是，早在2024年9月，作为国内抗HIV研发药企的领军者，艾迪药业受邀参加了该指导原则征求 ...

在HIV感染者中，存在一个特殊的群体——缓慢进展者（SPs），他们能够在未经抗反转录病毒治疗（ART）的情况下，控制HIV并预防或延缓疾病进展。但《感染杂志》（Journal of ...

在人类与疾病的持续抗争中，科学家以无畏的勇气和执着的精神，向未知挑战，不断推动药物革新，为人类健康带来更多新的希望。 “命运不是判决书” 抗病毒药物改写历史 ...

为了研究AST在病毒休眠中的作用，Romerio及其团队首先使用了人类CD4 + T细胞系，这是HIV靶向的免疫细胞，用于插入其基因组并复制自身。他们通过基因工程改造了这些感染HIV的T细胞，即通过插入一个能够产生大量AST的遗传元件来增强AST的产生。

在当今社会，人们对健康和性健康的关注日益提高，HIV（人类免疫缺陷病毒）检测成为了一个热门话题。然而，关于HIV检测的“窗口期”，网络上流传着诸多不准确的信息，使得许多人对此感到困惑和担忧。本文将为您揭秘HIV检测“窗口期”的真相，让您不再被过时信息 ...

点击上方“感染学苑” 掌握感染疾病前沿动态文章原名《在抑制艾滋病毒-1（HIV-1）并有历史性M184V/I变异的人群中，对多替拉韦（DTG）加拉米夫定（3TC）的病毒学反应：一项系统性文献综述和元分析》，其的主要作者包括Madhusudan ...

编者按：结核病仍是HIV感染者死亡的重要威胁之一，尤其在医疗资源有限的地区。在近日举行的2025年亚太艾滋病与合并感染大会（APACC 2025）上，澳大利亚新南威尔士大学柯比研究所Rebecca ...

为解决HIV疫苗研发中非复制载体免疫原性不足的难题，中国研究人员开展了一项采用DNA初免-复制型天坛痘苗病毒 (rTV)加强的I期临床试验。结果显示该方案安全性良好，可诱导gp120特异性IgG抗体和多功能CD4+ T细胞反应，为复制型载体在HIV疫苗中的应用提供了关键临床证据。

波士顿医疗中心的研究团队在《Journal of General Internal Medicine》发表突破性研究，首次提出将PrEP整合至OUD照护级联的创新框架。通过分析2002年以来美国门诊OUD治疗 ...

近日， 吉利德宣布，美国FDA已批准该公司HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（lenacapavir，来那帕韦）上市，作为暴露前预防用于降低成人和体重至少35公斤青少年经性传播感染HIV（艾滋病毒）的风险。

两针顶一年，HIV预防率近100%？别急，这事没那么简单 ...

距离lenacapavir用于HIV预防在美国获批仅8个工作日，这一国际领先的创新药物就在博鳌乐城实现了“全球同步”准入，以“零时差”完成从海外获批到国内可及的衔接，跑出了创新药械引进的“加速度”，将有望进一步提升我国HIV防控格局的多元化进程。