Lenacapavir凭借其长效的特点，显著减少了用药频率，每年仅需给药两次，这对于那些因时间限制、隐私问题以及担心社会歧视而难以坚持每日服药的 ...

当地时间6月20日，美国生物制药公司吉利德科学在官网宣布，其研发的Lenacapavir在艾滋病毒（HIV）暴露前预防（PrEP）方面显示出了100%的有效性，这 ...

目前，lenacapavir正被开发作为一种每6个月皮下注射一次的药物，与其他抗逆转录病毒药物联合用药，用于治疗由于耐药性、不耐受或安全性考虑目前 ...

lenacapavir与当前已批准的抗逆转录病毒疗法（ART）没有重叠耐药性，该药具有强大的抗病毒活性，正被开发与其他抗逆转录病毒药物联合用药，用于 ...

红枫湾APP：吉利德官方消息，6月30日，仅需每半年注射一次的、HIV-1暴露前预防（PrEP）长效抑制剂——Lenacapavir(来那帕韦)，在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批。

吉利德科学研发的Lenacapavir在艾滋病毒暴露前预防（HIV PrEP）方面显示出了100%的有效性。但该公司同时提到，其安全性或有效性尚待最终确定。目前 ...

经济观察网讯 ...

距离lenacapavir用于HIV预防在美国获批仅8个工作日，这一国际领先的创新药物就在博鳌乐城实现了“全球同步”准入，以“零时差”完成从海外获批到国内可及的衔接，跑出了创新药械引进的“加速度”，将有望进一步提升我国HIV防控格局的多元化进程。

据吉利德科学消息，6月30日，lenacapavir（来那帕韦）作为HIV暴露前预防（PrEP）药物在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批，用于有感染HIV-1风险的成人和体重不小于35公斤的青少年进行暴露前预防，以降低通过性行为感染HIV-1的风险。距离lenacapavir用于HIV预防在美国获批仅8个工作日，这一创新药物就在博鳌乐城实现了“全 ...

若能突破这些壁垒，Lenacapavir或将成为终结美洲HIV流行的关键武器。 未来行动方向 成功取决于多方协作：制药企业需扩大专利授权范围，拉美政府应提前规划PrEP纳入医保体系，而国际组织须推动监管加速。

智通财经APP获悉，在美国FDA批准吉利德科学(GILD.US)突破性长效HIV疗法后，高盛发布研报，维持葛兰素史克(GSK.US)“中性”评级，目标价42美元。高盛认为，此次获批证实了一个已知的竞争风险，因此预计对股价的影响有限。6月18日，吉利德公司宣布，FDA已批准HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo(lenacapavir)，这是首款只需一年两次注射 ...

非洲地区HIV感染者虽普遍实现病毒抑制，但部分人群面临每日口服药依从性挑战。研究团队通过建模评估长效注射制剂lenacapavir（LEN）+cabotegravir（CAB）的引入效果，发现该方案可使诊断感染者病毒载量>1000 copies/mL比例降低17%，HIV ...