Investing.com - Sarepta Therapeutics股价周五盘前大幅下跌，此前该公司披露其基因疗法项目再次出现患者死亡事件，这次发生在肢带型肌营养不良症的早期试验中，据彭博社报道。

Sarepta Therapeutics ...

Investing.com - BMO Capital将Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )的目标价从70.00美元下调至50.00美元，同时维持"市场表现"评级，此举发生在公司召开管理层电话会议讨论其LGMD试验中一名患者死亡事件之后。该公司股票在过去一年中下跌超过80%，目前交易价格接近其52周低点16.88美元。

美国制药商Sarepta Therapeutics周三表示，计划裁员500人，并在其肌肉疾病基因治疗药物Elevidys的标签上添加严重警告，此前有两名患者因服用该药物而死亡。

智通财经APP获悉，生物技术公司Sarepta Therapeutics ...

Sarepta Therapeutics 周三表示，该公司将裁员500人，并在其肌肉失调基因疗法Elevidys的标签上添加严重警告，因为最近有两名服用该药的患者死亡。美国食品和药物管理局要求Sarepta公司在 "黑框 "警告中加入最严重的警告，即杜氏肌营养不良症患者在可以行走的情况下有可能出现急性肝损伤和肝衰竭。Sarepta ...

Sarepta在第一代核酸（RNA）药的基础上，增加了药物的细胞吸收能力。 作为eteplirsen的改良版，SRP-5051使用Sarepta公司的肽磷酰胺二聚体（PPMO）技术的新 ...

2025年7月17日，制药公司Sarepta（SRPT）成交额为4.35亿美元，在当日美股中排第259名，成交额较昨日增加39.10%，当日成交量为1963.42万。 Sarepta（SRPT）于2025年7月17日涨19.53%，报21.97美元，该股过去5个交易日涨15.24%，整个7月涨28.48%，年初至今跌81.93%，过去52周跌85.04%。 *如果公司上市时间少于52周，则52周涨 ...

Sarepta表示，虽然肝功能衰竭是Elevidys已知的潜在副作用，但此前尚未有相关报告。 该公司表示：“导致死亡的急性肝功能衰竭代表了Elevidys此前未 ...

这是目前唯一获得美国FDA批准的治疗DMD的基因疗法。 Sarepta Therapeutics公司表示，在确认一名DMD患者在接受Elevidys治疗后猝死的消息后，该公司将更新其Elevidys的处方信息。 据Sarepta公司介绍，这名患者是一名16岁的少年，在接受Eleidys治疗后出现了急性肝功能衰竭。

Sarepta Therapeutics盘后涨超37%，此前宣布进行战略重组和成本节约。 Sarepta Therapeutics盘后涨超37%，此前宣布进行战略重组和成本节约。