【数据支撑】据公告显示，美国50岁以下成人中超过2100万人至少存在一种RSV重症风险因素（约占总人数的17.0%），其中包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、充血性心力衰竭、冠心病等。此次提交的申请得到了IIIb期临床试验的数据支持，该试验在18 ...

GSK ...

GSK plc (LSE/NYSE:GSK)周一宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已接受其申请，审查其呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的扩展适应症。该申请寻求批准在18至49岁且RSV重症感染风险增加的成年人中使用该疫苗。

近日，葛兰素史克（GSK）公布了AReSVi-006 III期临床研究的最新数据。该研究（NCT04886596）旨在评估单剂Arexvy（重组呼吸道合胞病毒疫苗）在三个RSV完整 ...

5月份刚刚获批上市的RSV疫苗，交出了一份大超市场预期的销售答卷。 上市首个季度，葛兰素史克的RSV疫苗Arexvy、辉瑞的二价RSV疫苗ABRYSVO分别大卖8.8 ...

对于Arexvy的先发优势，安科生物（300009.SZ）研发副总裁窦颖辉认为，Arexvy疫苗国内获批上市后将有助于提升公众对RSV的认知，为国产疫苗上市后的 ...

7月14日，葛兰素史克公司表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的申请，将其适应症扩展至18-49岁高危成年人。此前，葛兰素史克的RSV疫苗已在美国获批，用于预防60岁及以上成年人以及50-59岁高危人群感染RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。

美国现行的RSV政策基准方面，目前美国疾控中心建议 60-74岁区间具有较严重RSV感染疾病风险的美国居民，以及所有70岁以上美国居民建议接种Arexvy ...

对于Arexvy的先发优势，安科生物（300009.SZ）研发副总裁窦颖辉认为，Arexvy疫苗国内获批上市后将有助于提升公众对RSV的认知，为国产疫苗上市后的 ...

该研究显示Arexvy疫苗的安全性和反应原性数据与之前的III期临床研究结果一致。在首个流行季，Arexvy疫苗整体耐受性数据良好。 RSV感染后的风险期内 ...

rsv-b 特异性抗体： 与 arexvy（单价 rsv-a）相比，scb-1019（二价 rsv-a/b）针对强效 rsv-b 特异性中和表位在中和位点 v 的抗体趋势（几何均值比 [gmr]）要高出约 1.5 倍（基于探索性竞争 elisa 的检测方法），这表明如果在后续研究中得到证实，重复接种后可能会产生更大、更持久的免疫广度。