GSK也对Blenrep重返市场充满了信心，在其最近的投资者会议上，GSK提出了Blenrep的销量峰值可能会达到30亿英镑的豪言壮志。

GSK贡献了一个医药行业创新逻辑的经典案例： 失败未必终点，而是调整方向的契机。 2022年11月，GSK的BCMA-ADC Blenrep因确证性III期试验失败，黯然退市 ...

2024年6月，GSK在2024 ASCO大会上公布Blenrep两项3期试验DREAMM-7与DREAMM-8研究的结果，其中，DREAMM-7评估了Blenrep+硼替佐米+地塞米松（BorDex）联合使用，结果 ...

7/15，在周二发布的简讯文件中，为即将召开的顾问小组会议做准备，FDA工作人员强调了葛兰素史克（GSK）的多发性骨髓瘤疗法Blenrep（belantamab mafodotin）的“独特毒性”，以及对拟议剂量的担忧。肿瘤药物顾问委员会将于7月17日召开会议，讨论该靶向BCMA的抗体-药物偶联物（ADC）。 Blenrep于2020年获得FDA加速批准作为单药疗法，但在两年多后因一项确认性研究失 ...

GSK全球首个BCMA靶向疗法Blenrep曾因3期确证性试验未达终点而撤市，但最新的研究再次显示了该药在多发性骨髓瘤中的治疗潜力。 撤市一年多后，多发 ...

对于葛兰素史克业绩展望来说，Blenrep已从这家制药巨头自身的展望中剔除，但如果该疗法获得监管正式批准，葛兰素史克预计其年度销售额可能将 ...

格隆汇11月7日丨葛兰素史克(GSK.US)的Blenrep在一项针对一种血癌患者的三期临床试验中没有达到无进展生存期(PFS)的主要目标，该试验旨在表明该药物 ...

药明康德内容团队编辑GSK今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已接受靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC）Blenrep（belantamab mafodotin）与硼替佐米加地塞米松（BorDex）或泊马度胺加地塞米松（PomDex）联用，治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的上市授权申请（MAA）。该申请基于3期临床试验 ...

英国制药公司葛兰素史克 (GSK.US)周一表示，其血癌药物Blenrep未能达到一项晚期研究的主要目标，该研究旨在表明该治疗方法优于市场上的护理标准。

GSK贡献了一个医药行业创新逻辑的经典案例： 失败未必是终点，而是调整方向的契机。 2022年11月，GSK的BCMA-ADC Blenrep因确证性III期试验失败，黯然 ...

智通财经APP获悉，GSK (GSK.US)今日宣布，其抗体偶联药物 (ADC)Blenrep (belantamab mafodotin)在3期临床试验DREAMM-7的预定中期分析中获得了积极结果。该试验 ...