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Investing.com - Sarepta Therapeutics股价周五盘前大幅下跌,此前该公司披露其基因疗法项目再次出现患者死亡事件,这次发生在肢带型肌营养不良症的早期试验中,据彭博社报道。
成分股Sarepta Therapeutics Inc.(SRPT)收跌35.94%,报14.08美元,创最近九年(2016年4月份)来收盘新低。 Arrowhead Pharmaceuticals跌11.09%,Rocket Pharma跌8.98 ...
事实上,这一波不能全怪Sarepta,它已经撑得够久了。 近两年,曾被视为生物医药“明日之星”的基因疗法频频翻车,致命性安全事件频发、黑框警告、临床失利……其商业化与研发端都遇难题,制药巨头们纷纷退场。
美国时间7月16日,罕见病基因疗法明星公司Sarepta Therapeutics宣布:裁员 500 名员工,占其员工总数的 36%,作为战略重组的一部分,旨在每年节省 4 亿美元。
Investing.com - 目前市值为18.3亿美元的Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )已同意为其杜氏肌营养不良症治疗药物Elevidys添加黑框警告,此举是因第二名患者因急性肝衰竭死亡,据高盛报道。根据 InvestingPro 数据显示,该公司股价在过去一年下跌超过80%,反映了其产品组合面临的持续挑战。
智通财经APP获悉,生物技术公司Sarepta Therapeutics ...
Sarepta Therapeutics 周三表示,该公司将裁员500人,并在其肌肉失调基因疗法Elevidys的标签上添加严重警告,因为最近有两名服用该药的患者死亡。美国食品和药物管理局要求Sarepta公司在 "黑框 "警告中加入最严重的警告,即杜氏肌营养不良症患者在可以行走的情况下有可能出现急性肝损伤和肝衰竭。Sarepta ...
近期,小核酸药物龙头Sarepta Therapeutics 发布2022年业绩预告: 2022 年全年的净产品收入为8.433亿美元(约为57亿人民币),同比增长38%,符合预期。公司 ...
Sarepta达成4亿美元合作 获得DMD基因疗法**全球许可. 基因; 来源:药明康德 2020-07-03 12:19. 今日,致力于开发罕见病精准疗法的Sarepta Therapeutics公司 ...
罕见病精准基因治疗领域领导者Sarepta公司宣布,FDA已批准反义寡核苷酸药物AMONDYS 45 (casimersen)上市,用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者 ...