Blenrep是全球第一个被批准的抗BCMA疗法，具有一种全新的作用机制，代表了一种新的治疗方法，当患者对其他标准疗法停止反应时，可以求助于Blenrep ...

Blenrep曾在2020年通过 FDA 加速批准通道上市，单药用于r/r MM患者的后线治疗，成为首款获批上市BCMA ADC药物。但是，随后因明确验证性Ⅲ期临床DREAMM-3 ...

7/15，在周二发布的简讯文件中，为即将召开的顾问小组会议做准备，FDA工作人员强调了葛兰素史克（GSK）的多发性骨髓瘤疗法Blenrep（belantamab mafodotin）的“独特毒性”，以及对拟议剂量的担忧。肿瘤药物顾问委员会将于7月17日召开会议，讨论该靶向BCMA的抗体-药物偶联物（ADC）。 Blenrep于2020年获得FDA加速批准作为单药疗法，但在两年多后因一项确认性研究失 ...

对于葛兰素史克业绩展望来说，Blenrep已从这家制药巨头自身的展望中剔除，但如果该疗法获得监管正式批准，葛兰素史克预计其年度销售额可能将 ...

对于葛兰素史克业绩展望来说，Blenrep已从这家制药巨头自身的展望中剔除，但如果该疗法获得监管正式批准，葛兰素史克预计其年度销售额可能将 ...

Blenrep如今能够“死而复生”，也很大程度上得益于“D”。 连续两次关键试验胜利也点燃了GSK的信心，即Blenrep可以达到超过30亿英镑的峰值销售额。

葛兰素史克周一表示，该公司血癌治疗药物Blenrep的组合疗法已获得日本厚生劳动省的批准，并且该公司预计年内将获得更多批准。这家英国制药公司周一表示，这些组合疗法获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，并称这是Blenrep组合疗法的第二个重要批准。该公司称，此次批准是基于 ...

Blenrep身处的多发性骨髓瘤领域最为典型。 根据二期临床试验结果，在接受2.5mg/kg剂量的Blenrep单药治疗13个月后，32%的患者实现了客观缓解。

具体来看，在DREAMM-7研究中，Blenrep与武田的Velcade（硼替佐米）和地塞米松（BorDex）联合使用，并将其与强生的CD38单抗Darzalex、BorDex联合疗法进行比较。

Blenrep (通用名：Belantamab Mafodotin)是葛兰素史克研发的一种抗体偶联药物 (ADC)，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。然而，由于在关键临床试验中 ...

英国制药公司葛兰素史克 (GSK.US)周一表示，其血癌药物Blenrep未能达到一项晚期研究的主要目标，该研究旨在表明该治疗方法优于市场上的护理标准。