Investing.com - 目前市值为18.3亿美元的Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )已同意为其杜氏肌营养不良症治疗药物Elevidys添加黑框警告，此举是因第二名患者因急性肝衰竭死亡，据高盛报道。根据 InvestingPro 数据显示，该公司股价在过去一年下跌超过80%，反映了其产品组合面临的持续挑战。

美国食品药品管理局（FDA）要求Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）暂停分销Elevidys。 要求该公司暂停Elevidys临床试验。 研究的受试对象可能会面临不合理的风险。 该公司拒绝自愿停止发货Elevidys。

此次降级是在有报道称FDA将要求Sarepta自愿停止所有Elevidys（其用于杜氏肌营养不良症的基因疗法）的出货后做出的。根据 InvestingPro 数据，最近有六位分析师下调了其盈利预期，预计该公司今年将继续亏损。

事实上，这一波不能全怪Sarepta，它已经撑得够久了。 近两年，曾被视为生物医药“明日之星”的基因疗法频频翻车，致命性安全事件频发、黑框警告、临床失利……其商业化与研发端都遇难题，制药巨头们纷纷退场。

美国时间7月16日，罕见病基因疗法明星公司Sarepta Therapeutics宣布：裁员 500 名员工，占其员工总数的 36%，作为战略重组的一部分，旨在每年节省 4 亿美元。

7 月 18 日，纳斯达克生物科技指数全天震荡下行，最终收跌 1.45%，报 4393.686 点。板块内部呈现显著分化：基因疗法公司 Sarepta Therapeutics (SRPT)成为最大拖累，单日暴跌 35.94%，收盘价跌至 14.08 ...

美国制药商Sarepta Therapeutics周三表示，计划裁员500人，并在其肌肉疾病基因治疗药物Elevidys的标签上添加严重警告，此前有两名患者因服用该药物而死亡。 美国食品和药物管理局（FDA）要求Sarepta在其产品标签上添加最严重的“黑框”警告，警告能够行走的杜氏肌营养不良症患者，使用Elevidys有急性肝损伤和肝衰竭的风险。

当地时间7月18日，央视记者获悉，美国将对需申请非移民签证的游客、留学生与商务人士征收一项“签证诚信费”，金额为250美元。

智通财经APP获悉，生物技术公司Sarepta Therapeutics ...

Investing.com - Sarepta Therapeutics股价周五盘前大幅下跌，此前该公司披露其基因疗法项目再次出现患者死亡事件，这次发生在肢带型肌营养不良症的早期试验中，据彭博社报道。