强效减重制剂领域迎来新成员，并且是一名来自中国的新成员。继6月27日，国家药监局宣布批准信达生物申报的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽注射液上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制，今天（7月7日），复旦大 ...

作为亚洲第一家及全球第三家将原研人源长效胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂推进到注册审批阶段的公司。今年1月，其核心品种依苏帕格鲁肽α获批上市，用于治疗二型糖尿病。银诺医药也由此结束了自成立以来连续10年零收入的状态。

本文仅供中国大陆地区执业的医学药学专业人士参考，如您非前述专业人士，请离开本页面近年来，随着社会经济发展、人口老龄化加剧以及肥胖人群数量的增多，中国阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的发病率呈明显上升趋势1。然而，目前针对伴有肥胖的OSA患者，尚缺乏具有明 ...

A股方面，万得创新药指数年内涨幅曾一度超过医药指数。而港股创新药凭借更低的估值、更优质的标的，表现比A股创新药板块更胜一筹，展现出了强劲的增长势头。截至6月30日，恒生港股通创新药指数年内涨幅高达60.87%。

伴随着国产GLP-1减重药玛仕度肽（商品名：信尔美）的商业化落地，国内减重药市场格局迎来了新的变化。全球两大减重药巨头诺和诺德与礼来在中国市场将面临更激烈的竞争环境，减重药未来价格是否会出现松动也引发关注。

纪立农教授指出，由于中国肥胖患病率持续上升，特别是在青中年群体中更为显著，加上国家近年来强调体重管理与全民健康，大量肥胖个体开始主动到医院寻求专业帮助。在玛仕度肽的临床试验中观察到，该药物特别适合体重增加、存在代谢紊乱及肝脏脂肪异常的患者。目前在中国 ...

刚刚，国家药监局官网显示，礼来公司的替尔泊肽（tirzepatide）新适应症正式获批。 根据礼来官方新闻稿，替尔泊肽成为首个且目前唯一一个国内获批，用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的处方药。 图源：国家药监局官网 ...

2024年全球已获批上市 GLP-1 整体销售规模为518亿美元，实现45%的年增长率。单就诺和诺德与礼来两大巨头凭借司美格鲁肽和替尔泊肽两大王牌产品，就创造了前三季度超300亿美元的销售神话。

京东健康还积极拥抱智能化技术，为体重管理服务注入新的驱动力。依托自研的“京医千询”医疗大模型，京东健康开发了AI医生、AI药师、AI营养师等智能化工具，为用户提供24小时不间断的在线咨询服务。

你是否曾经为减重而感到困惑？在现代社会中，肥胖与超重问题日益严重，成为了全球健康的重大挑战。根据世界卫生组织的数据显示，全球有超过6亿的成年人被定义为肥胖，而这一数字还在不断上升。为了解决这一问题，科学家们不断研发新的减重药物，助力人们实现健康目标。

玛仕度肽注射液于6月27日正式获批上市，该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为：BMI≥28 kg/m2（肥胖）；或BMI≥24 ...

据了解，玛仕度肽可用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制，这也是全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动减重药物。该药物此前在全球范围内开展了多项临床研究，有结果显示治疗20周减重降幅最高可达21%。降糖适应症预期也将在不久后获批。