GSK plc (LSE/NYSE:GSK)周一宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已接受其申请，审查其呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的扩展适应症。该申请寻求批准在18至49岁且RSV重症感染风险增加的成年人中使用该疫苗。

MPP执行董事Charles Gore指出，该组织此前与ViiV就多替拉韦达成的协议已使129个国家能够获得基于DTG的仿制HIV治疗药物，他补充说，他们希望"CAB LA能够实现类似的覆盖范围"。想要深入了解葛兰素史克的财务健康状况和增长潜力？ InvestingPro 订阅者可以获取超过30项额外的财务指标和专家分析，包括独家ProTips和全面的研究报告。