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Investing.com -- 英国制药公司葛兰素史克 (GSK) (NYSE: GSK )已向美国食品药品监督管理局 (FDA)提交申请，希望将其呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的使用范围扩大至50岁以下且患病风险较高的成年人。

GSK plc (LSE/NYSE:GSK)周一宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已接受其申请，审查其呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的扩展适应症。该申请寻求批准在18至49岁且RSV重症感染风险增加的成年人中使用该疫苗。

【数据支撑】目前，Arexvy已获美国批准用于预防60岁及以上成年人中RSV相关疾病，同时也适用于50至59岁具有风险因素的成人。此次新申请主要针对年龄段在50岁以下但存在高风险因素的人群。美国FDA预计将在2026年上半年针对该申请做出决策，同时欧 ...

葛兰素史克表示，已向美国FDA提交申请，将其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的使用范围扩大到18岁至49岁、患病风险较高的成年人。

市场消息：英国制药商葛兰素史克周一表示，已向美国食品和药物管理局提交申请，将其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的使用范围扩大到50岁以下、患病风险较高的成年人。

摘要呼吸道合胞病毒（RSV）是引起儿童呼吸道感染的重要病原之一，也是造成儿童住院及死亡的主要原因。但目前治疗措施以支持治疗为主，缺乏特异性抗病毒药物，预防RSV感染非常重要。主动、被动免疫为预防感染的主要方式，但由于单克隆抗体价格昂贵及部分需多剂注射 ...

在全球RSV（呼吸道合胞病毒）高发背景下，一场围绕婴幼儿免疫保护的药物竞速在中国市场悄然展开。6月，世卫组织发布首份RSV免疫指南，首次就新生儿、婴幼儿和老年人群体提出差异化免疫策略，明确将长效单抗和孕期疫苗纳入干预工具箱。