艾迪药业7月6日消息，近日，国家药监局药品审评中心发布《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》，为抗HIV药物研发筑牢规范根基。值得关注的是，早在2024年9月，作为国内抗HIV研发药企的领军者，艾迪药业受邀参加了该指导原则征求意见稿的专家咨询会，深度参与其中。

艾迪药业董事长傅和亮博士表示：“艾迪药业始终将耐药性研究置于药物研发的核心位置。从首个创新药艾诺韦林片开始，艾迪药业就严格遵循国际国内技术标准，建立了完善的耐药性研究体系。艾迪药业将不负众望，继续打造中国创新药，为中国乃至全球HIV人群造福。” ...

在人类与疾病的持续抗争中，科学家以无畏的勇气和执着的精神，向未知挑战，不断推动药物革新，为人类健康带来更多新的希望。 “命运不是判决书” 抗病毒药物改写历史 ...

吉利德科学（Gilead）凭借新获批的半年期 HIV 预防药物 Yeztugo，正式向市场霸主地位发起冲击。这款长效注射剂每六个月给药一次，相较现有每日口服药 Descovy 和 GSK 旗下每两个月注射一次的 Apretude，大幅提升了用药便利性 ...

在HIV感染者中，存在一个特殊的群体——缓慢进展者（SPs），他们能够在未经抗反转录病毒治疗（ART）的情况下，控制HIV并预防或延缓疾病进展。但《感染杂志》（Journal of ...

【国家抗HIV耐药研究新规发布，艾迪药业深度参与】 艾迪药业7月6日消息，近日，国家药监局药品审评中心发布《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》，为抗HIV药物研发筑牢规范根基。值得关注的是，早在2024年9月，作为国内抗HIV研发药企的领军者，艾迪药业受邀参加了该指导原则征求意见稿的专家咨询会，深度参与其中。

针对撒哈拉以南地区开展HIV研究的伦理困境，马克雷雷大学团队调查108名研究人员发现：75.9%接受过伦理培训但58.3%自评知识中等；学员在关键人群 (GBMSM/PWID等)研究中信心值最低 (<55%)。该需求评估为开发情境化生物伦理培训课程提供实证依据，有望提升乌干达脆弱人群HIV研究的伦理保障水平。

开源证券股份有限公司余汝意,刘艺近期对艾迪药业进行研究并发布了研究报告《公司信息更新报告：期权激励助力新药放量，HIV治疗+预防全面布局》，给予艾迪药业买入评级。 艾迪药业(688488) 公司发布期权激励，双轨考核助力抗艾新药快速放量，维持“买入”评级2025年6月28日，公司发布2025年股票期权激励计划，针对不同激励对象设置明确考核目标。其中，28名非营销体系激励对象的考核基于公司净利润，2 ...

纳因强调，教育宣导与执法监管须双管齐下，宗教机构、非政府组织与教育单位必须协同守护国家未来。（档案照：透视大马） ...

波士顿医疗中心的研究团队在《Journal of General Internal Medicine》发表突破性研究，首次提出将PrEP整合至OUD照护级联的创新框架。通过分析2002年以来美国门诊OUD治疗 ...

距离lenacapavir用于HIV预防在美国获批仅8个工作日，这一国际领先的创新药物就在博鳌乐城实现了“全球同步”准入，以“零时差”完成从海外获批到国内可及的衔接，跑出了创新药械引进的“加速度”，将有望进一步提升我国HIV防控格局的多元化进程。

她是海南一家航空公司的乘务员，28岁，外表靓丽，气质温婉，说话轻声细语，身边从不缺追求者。她自己也觉得身体一向不错，运动、护肤、吃东西都讲究，朋友圈里那是出了名的“健康达人”。可偏偏就是这样一个看起来“活得很干净”的姑娘，被确诊了艾滋病。