艾迪药业7月6日消息，近日，国家药监局药品审评中心发布《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》，为抗HIV药物研发筑牢规范根基。值得关注的是，早在2024年9月，作为国内抗HIV研发药企的领军者，艾迪药业受邀参加了该指导原则征求意见稿的专家咨询会，深度参与其中。

在人类与疾病的持续抗争中，科学家以无畏的勇气和执着的精神，向未知挑战，不断推动药物革新，为人类健康带来更多新的希望。 “命运不是判决书” 抗病毒药物改写历史 ...

吉利德科学（Gilead）凭借新获批的半年期 HIV 预防药物 Yeztugo，正式向市场霸主地位发起冲击。这款长效注射剂每六个月给药一次，相较现有每日口服药 Descovy 和 GSK 旗下每两个月注射一次的 Apretude，大幅提升了用药便利性 ...

在HIV感染者中，存在一个特殊的群体——缓慢进展者（SPs），他们能够在未经抗反转录病毒治疗（ART）的情况下，控制HIV并预防或延缓疾病进展。但《感染杂志》（Journal of ...

【国家抗HIV耐药研究新规发布，艾迪药业深度参与】 艾迪药业7月6日消息，近日，国家药监局药品审评中心发布《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》，为抗HIV药物研发筑牢规范根基。值得关注的是，早在2024年9月，作为国内抗HIV研发药企的领军者，艾迪药业受邀参加了该指导原则征求意见稿的专家咨询会，深度参与其中。

针对撒哈拉以南地区开展HIV研究的伦理困境，马克雷雷大学团队调查108名研究人员发现：75.9%接受过伦理培训但58.3%自评知识中等；学员在关键人群 (GBMSM/PWID等)研究中信心值最低 (<55%)。该需求评估为开发情境化生物伦理培训课程提供实证依据，有望提升乌干达脆弱人群HIV研究的伦理保障水平。

点击上方“感染学苑” 掌握感染疾病前沿动态文章原名《在抑制艾滋病毒-1（HIV-1）并有历史性M184V/I变异的人群中，对多替拉韦（DTG）加拉米夫定（3TC）的病毒学反应：一项系统性文献综述和元分析》，其的主要作者包括Madhusudan ...

纳因强调，教育宣导与执法监管须双管齐下，宗教机构、非政府组织与教育单位必须协同守护国家未来。（档案照：透视大马） ...

波士顿医疗中心的研究团队在《Journal of General Internal Medicine》发表突破性研究，首次提出将PrEP整合至OUD照护级联的创新框架。通过分析2002年以来美国门诊OUD治疗 ...

距离lenacapavir用于HIV预防在美国获批仅8个工作日，这一国际领先的创新药物就在博鳌乐城实现了“全球同步”准入，以“零时差”完成从海外获批到国内可及的衔接，跑出了创新药械引进的“加速度”，将有望进一步提升我国HIV防控格局的多元化进程。

在Maëlle Reat二十四岁之前，她一直以为母亲只是不太喜欢别人动她的东西、性格有点紧张、特别怕孩子生病。 但她从没想过，这背后藏着一个重到让人沉默了近40年的秘密： 她的妈妈，从20岁起就是HIV携带者。 在她成长的每一天 ...

编者按：结核病仍是HIV感染者死亡的重要威胁之一，尤其在医疗资源有限的地区。在近日举行的2025年亚太艾滋病与合并感染大会（APACC 2025）上，澳大利亚新南威尔士大学柯比研究所Rebecca ...