引言舒格利单抗（Sugemalimab/CS1001）是一种全人源 IgG4（s228p）抗程序性死亡蛋白-配体1（PD-L1）单克隆抗体，其保留了与巨噬细胞 Fcγ 受体的结合能力，可通过使 PD-L1 ...

Investing.com -- 临床阶段生物技术公司Apogee Therapeutics, Inc. (NASDAQ: APGE )股价周一上涨24%，此前该公司宣布其APG777在中重度特应性皮炎Phase 2 APEX临床试验中的16周数据积极。

【唯捷创芯：第二代L-PAMiD模组性能提升 打破国外垄断】财联社7月7日电，唯捷创芯在互动平台表示，公司推出的第二代L-PAMiD模组（Phase 7LE ...

▎药明康德穿越血脑屏障！突破性疗法获FDA优先审评资格Denali Therapeutics今日宣布，美国FDA已受理其关于tividenofusp alfa用于治疗亨特综合征（黏多糖贮积症II型，MPS ...

格隆汇7月7日丨 唯捷创芯 (688153.SH)在互动平台表示，公司推出的第二代L-PAMiD模组（Phase 7LE Plus）在效率、功耗等核心性能上有着显著提升，已达国际领先水平，可实现对国际大厂方案的直接替代。目前，该产品已获得国内品牌客户的旗舰机型订单，打破国外垄断。

编者按：2025年7月2日-5日，欧洲肿瘤内科学会胃肠肿瘤年会（ESMO GI）将于西班牙巴塞罗那盛大召开，汇聚全球消化道领域最新诊疗观念与进展，包括704篇讲题和427篇壁报。此次会上，中国学者贡献了39项讲题，其中包括2项最新突破性摘要（LBA） ...

南旧金山 - 美国食品药品监督管理局 (FDA)已接受Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI )的tividenofusp alfa生物制品许可申请并给予优先审查，目标行动日期定为2026年1月5日，该公司周一宣布。根据 InvestingPro ...

胃食管腺癌（GEA）是一类包含胃腺癌、食管腺癌及胃食管结合部腺癌的恶性肿瘤[1]。作为全球最常见的癌症之一，据全球癌症数据统计，2022年GEA 全球新发病例超 140 万例，死亡约 100 万例[2]。多数患者确诊时往往已进展至晚期阶段，预后不佳。

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