【数据支撑】目前，Arexvy已获美国批准用于预防60岁及以上成年人中RSV相关疾病，同时也适用于50至59岁具有风险因素的成人。此次新申请主要针对年龄段在50岁以下但存在高风险因素的人群。美国FDA预计将在2026年上半年针对该申请做出决策，同时欧 ...

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Investing.com -- 英国制药公司葛兰素史克 (GSK) (NYSE: GSK )已向美国食品药品监督管理局 (FDA)提交申请，希望将其呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的使用范围扩大至50岁以下且患病风险较高的成年人。

包括声带在内的喉部组织水肿，会引起气道内部狭窄，气流通过受阻，于是出现声音嘶哑、犬吠样咳嗽，有时吸气时还出现特殊的喉鸣（吸气性喘鸣），英文称之Croup，译成哮吼。如果炎症波及气管、支气管，则称之喉气管支气管炎。

为评估RSV患儿再住院风险以指导单抗抗体（如nirsevimab）的二次预防策略，伯尔尼大学医院团队开展了一项覆盖13个流行季（2009-2023）、纳入3'143名首次RSV住院患儿的回顾性研究。结果显示：同一流行季内再住院率仅0.06%（95% CI 0.02–0.23），总再住院率2.2%（95% CI ...

GSK plc (LSE/NYSE:GSK)周一宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已接受其申请，审查其呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的扩展适应症。该申请寻求批准在18至49岁且RSV重症感染风险增加的成年人中使用该疫苗。

7月10日，中国疾控中心最新发布的《全国急性呼吸道传染病哨点监测情况》显示，呼吸道合胞病毒（RSV）在住院严重急性呼吸道感染病例呼吸道样本检测阳性率中排在首位。回溯监测周期，2025年第4周至27周（1月底至7月初），呼吸道合胞病毒始终稳居住院严重急 ...

7月14日，葛兰素史克公司表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的申请，将其适应症扩展至18-49岁高危成年人。此前，葛兰素史克的RSV疫苗已在美国获批，用于预防60岁及以上成年人以及50-59岁高危人群感染RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。

目前，针对RSV尚无特效抗病毒药物和疫苗，治疗主要依赖对症支持和预防措施。专家建议，公众应加强个人防护，避免前往人群密集场所，外出时佩戴口罩，注意手部卫生，减少病毒传播风险。对于高危人群，如5岁以下儿童，应尽量减少接触公共场所，必要时可考虑使用药物干预，如白藜芦醇、麻杏石甘汤、清肺饮等，这些药物在动物实验中显示出对RSV感染的抑制作用。此外，α1b干扰素雾化吸入也被证实能有效缓解症状并调节免疫功能 ...