Investing.com - 摩根大通重申对Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )的卖出评级，并在FDA要求该公司自愿将ELEVIDYS药物从市场撤回后，将目标价从10美元大幅下调至0美元。根据 InvestingPro 数据显示，该股票在过去一年已下跌超过90%，当前价格为14.08美元，远低于其52周高点150.48美元。

7 月 18 日，纳斯达克生物科技指数全天震荡下行，最终收跌 1.45%，报 4393.686 点。板块内部呈现显著分化：基因疗法公司 Sarepta Therapeutics (SRPT)成为最大拖累，单日暴跌 35.94%，收盘价跌至 14.08 ...

美国食品药品管理局（FDA）要求Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）暂停分销Elevidys。 要求该公司暂停Elevidys临床试验。 研究的受试对象可能会面临不合理的风险。 该公司拒绝自愿停止发货Elevidys。

美国食品药品管理局（FDA）要求Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）暂停分销Elevidys。要求该公司暂停Elevidys临床试验。研究的受试对象可能会面临不合理的风险。该公司拒绝自愿停止发货Elevidys。 返回搜狐，查看更多 ...

此次降级是在有报道称FDA将要求Sarepta自愿停止所有Elevidys（其用于杜氏肌营养不良症的基因疗法）的出货后做出的。根据 InvestingPro 数据，最近有六位分析师下调了其盈利预期，预计该公司今年将继续亏损。

事实上，这一波不能全怪Sarepta，它已经撑得够久了。 近两年，曾被视为生物医药“明日之星”的基因疗法频频翻车，致命性安全事件频发、黑框警告、临床失利……其商业化与研发端都遇难题，制药巨头们纷纷退场。

Investing.com - Sarepta Therapeutics股价周五盘前大幅下跌，此前该公司披露其基因疗法项目再次出现患者死亡事件，这次发生在肢带型肌营养不良症的早期试验中，据彭博社报道。

美国制药商Sarepta Therapeutics周三表示，计划裁员500人，并在其肌肉疾病基因治疗药物Elevidys的标签上添加严重警告，此前有两名患者因服用该药物而死亡。 美国食品和药物管理局（FDA）要求Sarepta在其产品标签上添加最严重的“黑框”警告，警告能够行走的杜氏肌营养不良症患者，使用Elevidys有急性肝损伤和 肝衰竭 的风险。

智通财经APP获悉，生物技术公司Sarepta Therapeutics ...

（原标题：美股异动 | 因出现第二例基因治疗相关死亡案例 Sarepta Therapeutics (SRPT.US)暴跌超47%） 智通财经APP获悉，周一，Sarepta Therapeutics (SRPT.US)暴跌 ...

Sarepta报告基因疗法再出现死亡病例 患者因急性肝衰竭去世。Sarepta Therapeutics 公司宣布，又有一名接受其罕见肌肉疾病基因疗法治疗的患者因急性肝衰竭死亡。这名患者接受了名为Elevidys的一次性治疗药物。三个月前，一名十几岁的男孩在接受同样治疗后也因类似原因去世。这两起病例都发生在患有 ...