AD 是一种复杂的神经退行性疾病，目前的治疗手段存在诸多局限。美国食品药品监督管理局（FDA）批准的针对淀粉样 β - 寡聚体和原纤维的抗体疗法，虽然在临床试验中显示出一定的疗效，但存在中枢生物利用度低、改善认知障碍效果有限、频繁出现淀粉样相关成像异常（ARIA）以及成本高昂等问题。同时，AD 的多因素发病机制决定了单一靶点的治疗方法难以取得理想效果，因此需要采用多靶点治疗策略。

阿尔茨海默病（AD）是一种影响大脑的慢病，导致记忆、思维和行为能力逐渐下降。AD是能够引起痴呆最常见的慢病，占所有痴呆症患者的60%到80%。AD的发病原因尚不清楚，但与遗传、年龄、性别、生活方式和环境等因素有关。目前没有治愈AD的方法，但有一些药物和非药物的干预措施可以缓解症状或延缓病情进展。 AD痴呆期的病程通常分为三个阶段：早期、中期和晚期。每个阶段的持续时间和症状的严重程度因人而异，但一般 ...

这项由圣路易斯退伍军人事务部医疗保健系统（Veterans Affairs St. Louis Health Care System）的研究人员主导的研究发现，这些GLP-1类药物可以降低多种健康问题的风险，包括药物滥用障碍、自杀倾向、精神分裂症和其他精神病性障碍等。研究还发现，这些药物能降低神经认知障碍（如阿尔茨海默病和老年痴呆）、感染、肝癌，甚至是威胁生命的血栓性疾病（如肺部血栓）的风险。