7/15，在周二发布的简讯文件中，为即将召开的顾问小组会议做准备，FDA工作人员强调了葛兰素史克（GSK）的多发性骨髓瘤疗法Blenrep（belantamab mafodotin）的“独特毒性”，以及对拟议剂量的担忧。肿瘤药物顾问委员会将于7月17日召开会议，讨论该靶向BCMA的抗体-药物偶联物（ADC）。 Blenrep于2020年获得FDA加速批准作为单药疗法，但在两年多后因一项确认性研究失 ...

英美特殊关系获特朗普背书 英财相力推金融改革对冲经济压力： ...

GSK的B细胞成熟抗原靶向抗体偶联药物（ADC）Blenrep（belantamab mafodotin）将于7月17日接受FDA肿瘤药物咨询委员会的审查，而批准的目标日期为7月23日。

抗体药物偶联物 (ADC)作为精准抗癌利器，正引领着肿瘤治疗的新范式。这类"生物导弹"巧妙地将抗体的靶向性与小分子细胞毒素的杀伤力相结合，通过精心设计的连接子实现定向爆破，为传统化疗难以攻克的恶性肿瘤带来了新的希望。 ADC在难治性癌症中的应用 在乳腺癌治疗领域，ADC已展现出突破性 ...