这项研究为COVID-19大流行期间的产科临床实践提供了关键证据：即使考虑抗凝治疗的影响，COVID-19感染仍是妊娠期和产后VTE的独立危险因素。研究强调在感染后12周内需加强血栓监测，尤其对未接种疫苗的孕产妇。数据同时揭示了北欧国家在抗凝策略上的差异（瑞典更积极使用低分子量肝素LMWH），为国际指南的本地化实施提供了参考。这些发现将帮助临床医生在个体化风险评估中更精准地权衡血栓预防的获益与风险 ...

推荐总结本研究通过潜在类别分析（LCA）量化了南加州高COVID-19感染风险的种族和少数族裔社区中经济困难对疫苗犹豫的影响。结果显示，39%参与者维持高疫苗犹豫水平（尽管接种率达97%），经历经济困难者高犹豫风险增加（调整比值比AOR=1.65）。研究强调需区分疫苗接受（uptake）与犹豫（hesitancy），并呼吁针对性财务干预以提升疫苗信心，为公共卫生政策提供关键依据。

Investing.com -- 在美国食品药品监督管理局（FDA）批准其COVID-19疫苗Spikevax用于6个月至11岁且COVID-19疾病风险增加的儿童后，Moderna Inc (NASDAQ: MRNA )股价上涨4.4%。

Investing.com - Brookline Capital Markets重申Moderna (NASDAQ: MRNA ...

格隆汇7月10日｜莫德纳 (MRNA.US)盘初一度涨超4%，最高触及34.17美元。消息面上，莫德纳宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准COVID-19疫苗Spikevax的补充生物制品许可证申请，适用于6个月至11岁高风险儿童。 (格隆汇) ...

莫德纳疫苗的批准标志着公司在儿童疫苗市场的进一步扩展，尤其是在高风险儿童群体中，疫苗接种的必要性愈发凸显。随着疫情的持续影响，家长对儿童疫苗接种的关注度上升，这将推动疫苗的需求增长，从而对莫德纳的未来收益产生积极影响。市场分析师普遍看好莫德纳在儿童疫 ...

【7月10日莫德纳新冠疫苗获批用于特定高风险儿童群体】 7月10日，莫德纳透露，美国食品药品监督管理局已批准其COVID - 19疫苗Spikevax的补充生物制品许可证申请。该疫苗适用于6个月至11岁的高风险儿童。 本文由 AI 算法生成，仅作参考 ...

随着全球对COVID-19疫情的持续关注，各国逐渐加强对疫苗的研发和推广。最近，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了莫德纳COVID-19疫苗Spikevax的补充生物制品许可证申请，适用于6个月至11岁的高风险儿童。这一消息无疑引发了家长们的广泛关注，尤其是对于如何保护孩子的健康，打疫苗是否真的安全有效，成为了大家讨论的热点。

虽然得到了一些左翼团体和部分极右翼政党的支持，其中包括匈牙利民族主义总理奥班（Viktor Orban）的政党。但皮佩雷亚所属的党团欧洲保守及改革党团（ECR）内部出现了分歧。这个党团中的最大派系，义大利总理梅洛尼的政党表示，将支持范德赖恩。

COVID-19大流行严重影响了2020年国家监测数据的收集能力。在此期间，联邦机构更新了收集指标及其收集方式。因此，本年度的“美国心理健康状况报告”中的指标无法与往年进行比较。