Investing.com -- 艾沙株式会社 (Eisai Co.)股价当日上涨0.4%，此前一度下跌，投资者正在消化该公司季度业绩报告，报告显示其阿尔茨海默病药物乐伐替尼 (Leqembi)销售强劲增长。 这家日本制药公司报告称，第一季度乐伐替尼全球销售额同比增长269%，达到¥23.1亿。然而，这一令人印象深刻的增长包括来自中国的¥5.3亿一次性需求，这一点此前已在合作伙伴Biogen ...

渤健与合作伙伴卫材在阿尔茨海默病药物 Leqembi 的推广上，努力开始收获成果。根据渤健周四发布的第二季度财报，Leqembi 全球销售额达到 1.6 亿美元，其中美国市场销售额增长 20%，达 6300 ...

渤健在报告中表示，公司最新预计2025年每股收益将达到15.50-16.00美元，较此前预测的14.50-15.50美元有所上调。公司还预计今年总营收将与2024年基本持平，此前预期为同比下降中个位数百分比。

“这不是简单的迭代，而是技术平台的革新。” 一位神经学专家评价道。gantenerumab 的失败促使罗氏重新审视药物递送效率，最终选择与转运蛋白受体结合的策略，使抗体更精准地抵达病灶。这种转变也为其他难成药靶点提供了借鉴 ...

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有鑑于台湾80岁以上长者每五人就有一人罹患失智症，为延缓病程，食药署已核准二款单株抗体新药上市，其中一款即是美国和日本药厂卫采（Eisai）合作研发的Lecanemab（商品名LEQEMBI）新药，主要用于治疗阿兹海默症， ...

欧洲委员会正式批准Lecanemab（商品名Leqembi?）上市，这款靶向β-淀粉样蛋白（Aβ）的人源化单克隆抗体成为欧盟首个针对阿尔茨海默病根源的疗法。其独特机制在于选择性结合毒性Aβ原纤维（protofibrils）和淀粉样斑块（plaques），有效清除大脑中的致病蛋白聚集物。 适应症明确限定于经临床确诊的 ...

其中，Leqembi创造了约8700万美元的营收，超出市场预期。 这款由百健与日本卫材公司合作开发的药物在前两个季度分别带来了6700万美元和4000万美元 ...

欧洲药品管理局（EMA）经过重新评估自身的初步意见，决定推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症。EMA下辖人用药委员会建议，授予日本卫材和渤健 ...

公司正在修订合同以适应LEQEMBI不断增长的需求。 LEQEMBI在美国的盈利预计在2026财年实现，日本和中国预计在2025财年实现。 卫材在面对输液能力限制的情况下，致力于提高患者获得LEQEMBI的机会，这从其战略合作伙伴关系和运营改进中可见一斑。

卫材治疗阿尔茨海默病（AD）的Aβ靶向疗法Leqembi（仑卡奈单抗）在过去三个月内实现增长，销售额为63亿日元（约0.41亿美元），其中美国市场收入43 ...