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此次降级是在有报道称FDA将要求Sarepta自愿停止所有Elevidys(其用于杜氏肌营养不良症的基因疗法)的出货后做出的。根据 InvestingPro 数据,最近有六位分析师下调了其盈利预期,预计该公司今年将继续亏损。
Investing.com - 根据 InvestingPro 数据,年初至今股价已下跌超过88%的Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT ),在披露一名患者死亡事件后,面临新的监管挑战,FDA要求暂停其基因疗法Elevidys的发货。技术指标显示该股目前处于超卖区域。
美国食品药品管理局(FDA)要求Sarepta Therapeutics Inc.(SRPT)暂停分销Elevidys。要求该公司暂停Elevidys临床试验。研究的受试对象可能会面临不合理的风险。该公司拒绝自愿停止发货Elevidys。 返回搜狐,查看更多 ...
美国食品药品管理局(FDA)要求Sarepta Therapeutics Inc.(SRPT)暂停分销Elevidys。 要求该公司暂停Elevidys临床试验。 研究的受试对象可能会面临不合理的风险。 该公司拒绝自愿停止发货Elevidys。
事实上,这一波不能全怪Sarepta,它已经撑得够久了。 近两年,曾被视为生物医药“明日之星”的基因疗法频频翻车,致命性安全事件频发、黑框警告、临床失利……其商业化与研发端都遇难题,制药巨头们纷纷退场。
7 月 18 日,纳斯达克生物科技指数全天震荡下行,最终收跌 1.45%,报 4393.686 点。板块内部呈现显著分化:基因疗法公司 Sarepta Therapeutics (SRPT)成为最大拖累,单日暴跌 35.94%,收盘价跌至 14.08 ...
美国制药商Sarepta Therapeutics周三表示,计划裁员500人,并在其肌肉疾病基因治疗药物Elevidys的标签上添加严重警告,此前有两名患者因服用该药物而死亡。 美国食品和药物管理局(FDA)要求Sarepta在其产品标签上添加最严重的“黑框”警告,警告能够行走的杜氏肌营养不良症患者,使用Elevidys有急性肝损伤和 肝衰竭 的风险。
智通财经APP获悉,生物技术公司Sarepta Therapeutics ...
美国制药商Sarepta Therapeutics声明:美国食品药品监督管理局(FDA)要求暂停艾维迪思(Elevidys)在美国的发货,公司将将患者安全和高安全标准置于优先地位,致力于与FDA密切合作。