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生物通
1 小时
学院夏宁邵院士团队报道一种轮状病毒广谱中和新机制
轮状病毒(Rotavirus,RV)为无包膜双链RNA病毒,是引起婴幼儿腹泻的主要病原体之一。现有的RV减毒活疫苗已在全球范围内显著减少了因RV导致的住院和死亡,但其在实现对不同人群和不断演化的RV基因型的持续保护方面表现欠佳。探索广谱免疫靶点对于开 ...
生物通
2 小时
深圳研究生院信息工程学院田永鸿、陈杰研究团队AI4S新进展登《自然 ...
研究团队基于进化论视角重新审视病毒进化预测难题,提出了解决病毒进化两大本质问题的跨病毒类型、跨毒株类型的通用进化预测模型,为疫苗、药物的快速主动更新以及提高人类对于新发病毒感染的响应速度提供了强大工具,支撑和加速对于物种复杂进化机制的探索。
生物通
46 分钟
《自然》预测2025年值得关注的技术方向
从先进的免疫疗法到自驱动实验室,从生物修复到光子计算,英国《自然》网站在近日的报道中,列出了2025年值得关注的技术方向。这些技术围绕可持续性和人工智能(AI)这两大核心关键词,将掀起新一轮创新浪潮。
生物通
55 分钟
Nature:与心脏病相关的载脂蛋白结构密码
在《Nature》杂志上发表的一项新研究中,密苏里大学的研究人员首次揭示了人体最重要但最复杂的蛋白质之一——ApoB100的具体形状和结构。研究人员发现,这种蛋白质就像一种分子外骨骼,包裹着低密度脂蛋白颗粒,允许它们在血液中穿行。
生物通
57 分钟
“突破性”干细胞贴片修复了妇女衰竭的心脏
2016年,这名妇女心脏病发作,后发展为心力衰竭。医生在其左胸切开10厘米切口,在心脏表面植入了10块包含4亿个细胞的贴片。伦敦帝国理工学院心脏再生医学研究员Sian Harding说,医生还为这名患者使用了两种“通常用于心脏移植 ”的免疫抑制剂。
生物通
1 小时
脂肪细胞中Arntl(分子钟的一个组成部分)的缺失通过FGF21增加胰岛素 ...
在脂肪组织中,BMAL1 功能缺失与肥胖之间存在关联。肥胖人类和小鼠的脂肪组织中,Arntl 及其靶基因的表达水平显著降低,且 ARNTL 甲基化与人体测量参数相关,其多态性与中心性肥胖及性别特异性的肥胖遗传易感性有关。此前利用小鼠模型的研究提示,脂肪组织中脂解失调可能是导致肥胖的一个因素,但 Arntl 功能障碍引发肥胖的具体机制尚未完全明确。
生物通
1 小时
用人类调节序列修饰端粒酶基因将小鼠端粒重置为人类长度
然而,在哺乳动物物种之间,端粒酶的调控和端粒长度存在显著差异。在人类中,端粒酶的表达局限于少数器官,如睾丸、卵巢和胸腺,许多老化组织中的端粒会逐渐耗尽。但对 60 多种哺乳动物的比较研究发现,包括小鼠在内的许多生物并没有端粒介导的复制性衰老现象。小鼠的端粒酶表达限制较少,大多数组织都能表达较高水平的 Tert mRNA 和端粒酶活性。实验室内的近交系小鼠,如 ...
生物通
1 小时
母体免疫激活印记翻译失调和MAP2磷酸化差异在后代神经干细胞
孕期的环境应激因素会影响胎儿中枢神经系统的正常发育,进而导致子代出现精神分裂症、自闭症或双相情感障碍等神经精神疾病。在众多环境因素中,孕期母体感染备受关注。既往研究表明,孕期母体感染时产生的促炎细胞因子,而非病原体本身,是导致子代神经发育障碍的关键因素。例如,IL - 6 和 IL - 17A ...
生物通
1 小时
预防流感致命,哪些措施最有效?
王大燕表示,预防流感最有效、最经济的手段是接种流感疫苗,接种流感疫苗可以显著降低发病和发生严重并发症的风险。对于每个个体而言,接种疫苗后,机体在一段时间内会产生具有保护效果和足够水平的抗体,能够减少感染几率、减轻症状、缩短病程、显著降低发展为重症和死亡的风险。
生物通
1 小时
多系干细胞分化图谱显示TMEM88是血压的发育调节因子
人类多能干细胞(hPSC)模型在解析早期人类发育过程、药物研发、疾病建模及再生医学等领域意义重大。然而,目前 hPSC 分化机制尚未完全明晰,其体外分化图谱也并不完善。现有单细胞实验样本复用方法存在技术局限性,将 hPSC ...
生物通
1 小时
靶向脂筏中的hERG1/β1整合素复合物可增强他汀类药物在胰腺癌中的 ...
脂质筏(LRs)作为细胞膜的重要组织者,在细胞信号传导中发挥关键作用。其富含胆固醇、鞘脂等成分,为多种信号分子提供了特定的微环境,使生化反应更高效、精准。在癌症发展进程中,LRs 参与调控多个关键环节,如细胞增殖、迁移和侵袭等,是极具潜力的抗癌药物靶点。
生物通
1 小时
一种新的错义致病变异TMEM53在伊朗家庭与颅管发育不良,Ikegawa型
论文通过对一个伊朗家族的研究,发现了 TMEM53 基因的新型纯合错义变异,为 CTDI 的诊断和治疗提供了新的见解。研究建议早期进行全面的临床和基因评估,并给予适当治疗,这将有助于改善 CTDI 患者的预后。这不仅为该家族患者带来了新的希望,也为未来更多 CTDI 病例的诊治提供了参考依据。
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